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lunes, 27 de septiembre de 2010

XXI Reunión Nacional de GETECCU - 1y 2 de octubre



El próximo 1 y 2 de octubre de 2010 tendrá lugar la XXI Reunión Nacional de GETECCU en el Hotel Eurostars Towers de Madrid.

Como en anteriores ocasiones, se verán las últimas novedades surgidas en torno a la Enfermedad Inflamatoria Intestinal así como las actividades más destacadas que ha realizado GETECCU a lo largo del año.

Para más información puedes descargar el Programa Definitivo

jueves, 23 de septiembre de 2010

Más de 12.000 expertos asistirán a la Semana de Gastroenterología de la Unión Europea que este año se celebrará en Barcelona (del 23 al 27 de Octubre)

Barcelona acogerá del 23 al 27 de octubre la Semana de Gastroenterología de la Unión Europea (UEGW, en sus siglas en inglés), en la que más de 12.000 expertos de todo el mundo abordarán las causas de las enfermedades inflamatorias intestinales y, en especial, de la enfermedad de Crohn.

Los investigadores creen que la flora intestinal, bajo influencia de una mala codificación genética y factores ambientales, es responsable de estas enfermedades, lo que puede ser la clave para mejores opciones de tratamiento.

En el marco de este encuentro también se abordarán las nuevas técnicas quirúrgicas y endoscópicas, cómo puede reducirse en Europa el impacto de la enfermedad hepática, cómo mejorar el pronóstico en cirugía colorrectal, y los últimos resultados de las investigaciones en gastroenterología.


Un análisis de sangre puede confirmar si tenemos Colitis Ulcerosa o Enfermedad de Crohn.

Está disponible para los médicos un nuevo análisis de sangre que proporciona un diagnóstico diferencial de la colitis ulcerativa (CU) y la enfermedad de Crohn (EC).

La prueba llamada eXaUC/CD, es otra incorporación a los productos ofrecidos de un laboratorio de diagnóstico molecular que ya comercializa pruebas de sangre para diagnosticar la enfermedad inflamatoria intestinal, eXaIBD, y el síndrome del intestino irritable, eXaIBS.

La nueva prueba ha demostrado una sensibilidad del 92% para la EC y 87% para la CU, lo que reduce el riesgo de falsos negativos, y se ha demostrado una especificidad del 87% en la EC y 92% en la CU, lo que reduce el riesgo de falsos positivos.

La compañía, Exagen Diagnostics (Albuquerque, NM, EUA) declaró que eXaUC/CD tiene “90% de exactitud” en los pacientes que “tienen un diagnóstico establecido de EII usando una combinación de pruebas de laboratorio, tales como eXaIBD, el estudio diagnóstico clínico, y/o la determinación del alcance procedimientos”.

Exagen Diagnostics, Inc, un laboratorio de diagnóstico molecular que descubre, desarrolla y comercializa pruebas genómicas patentadas, fue acreditado por el Comité de Acreditación del Colegio Americano de Patólogos (CAP).

La acreditación del CAP se basa en los resultados de las inspecciones in situ. Durante el proceso, los inspectores examinan los registros del laboratorio y los procedimientos de control de calidad en los últimos dos años. Este programa de inspección riguroso está específicamente diseñado para garantizar un alto nivel de atención para todos los pacientes de laboratorio.

Fuente: Blog sobre Medicina Regenerativa y Enfermedad Crónica


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